2024年9月6日，亚辉龙披露接待调研公告，公司于8月28日接待中邮证券、中信证券、中信保诚资产管理有限责任公司、中信保诚基金管理有限公司、中泰证券等138家机构调研。

　　公告显示，亚辉龙参与本次接待的人员共8人，为董事长胡鹍辉，董事、首席财务官廖立生，营销总部副总经理、国内营销轮值CEO于秋萍，董事会秘书王鸣阳，学术总监王茗，自免产品高级经理彭娟，董办主任周江海，证代邵亚楠。调研接待地点为线上会议。

　　据了解，亚辉龙公司在2024年上半年的经营情况显示，尽管总营收同比下降10.69%，但归母净利润和扣非净利润分别实现了22.25%和25.85%的同比增长。非新冠相关收入明显地增长，尤其是非新冠自产业务，国内和国际部分分别实现了42.69%和52.28%的同比增长。公司在第二季度的表现更为强劲，总营收和归母净利润分别同比增长27.41%和77.45%。毛利率和期间费用控制情况良好，管理费用和销售费用得到一定效果控制，研发费用同比增长12.26%。发光业务收入同比增长48.46%，国内外新增发光仪器装机数量也有所增加。公司在实验室信息管理系统业务方面也取得了进展，同时主要自有产品销往超过110个国家及地区，覆盖境内终端医疗机构客户超过5600家。

　　在研发方面，亚辉龙公司自主研发的iTLA Max实验室智能化自动化流水线系统获得国内备案批准，iBC 900全自动生化分析仪完成国际CE注册，iBC 2000全自动生化分析仪及基因测序仪处于注册检测中。公司新增检测试剂项目13项获得境内外注册证书，化学发光诊断项目总数达到176项。在学术及多中心研究方面，公司牵头承担广东省重点领域研发计划项目，并与全国卫生产业企业管理协会生殖免疫专业委员会合作启动多中心科研创新项目。人才激励方面，公司推出限制性股票激励计划，向56名高管及核心骨干授予175万股限制性股票。

　　在互动交流中，公司回应了关于DRGs对检测量影响、海外业务发展、日本试剂比对试验进展、自产生化仪研发进度、反腐对装机入院影响、心肌损伤标志物研发销售情况、常规项目入院情况、仪器和试剂销售政策、门诊与住院占比、检验科成本项趋势、流水线业务突破等问题。公司表示，DRGs的推进可能会影响检验套餐拆分，但长期看有利于临床需求的响应。海外业务方面，公司将继续推行发达国家+新兴市场双轮驱动战略。日本试剂比对试验和拿证进度正在按计划进行。自产生化仪研发进度顺利，iBC 900已开始海外市场布局。反腐活动对公司装机影响较小，公司将继续专注于提供全面的解决方案。心肌损伤标志物研发和销售情况良好，营收同比增长超过60%。常规项目入院情况顺利，公司在三级医院已有知名度。公司的销售政策和友商不同，但以数据和结果为导向。门诊与住院占比难以获取，但三级医院是公司的重点市场。检验科成为成本项的趋势不会影响自免和生殖等特色项目。流水线业务方面，公司已成功切入三级乃至顶级医院，凭借产品矩阵和综合优势，以及在产学研、产品创新等方面的努力，公司流水线业务有望持续发展。

　　其中:非新冠相关收入9.60亿元,同比+31.89%。其中非新冠自产业务7.90亿元,同比+43.86%;代理业务营收1.52亿元,同比-9.92%;新冠新冠收入为-46.90万元,主要是有少量的新冠产品退货。

　　公司2024年上半年,主营业务毛利率为61.94%,较上年同期提升12.58个百分点。公司非新冠自产业务综合毛利率69.95%,较上年同期增长1.7个百分点。

　　2024年上半年,公司管理费用同比-4.50%,费用率为8.45%。销售费用同比+10.70%,费用率约为19.99%。研发费用1.54亿,同比+12.26%,研发费用率约为16.07%。整体费用控制情况良好。

　　2024年上半年,发光业务(试剂/耗材/仪器,不含新冠)收入7.17亿,同比+48.46%;其中国内地区化学发光业务收入6.25亿元,同比+47.26%;海外地区发光业务收入0.92亿元,同比+57.19%。

　　2024年Q2,发光业务(试剂/耗材/仪器,不含新冠)收入4.10亿,同比+48.85%;其中国内地区化学发光业务收入3.51亿元,同比+46.89%;海外地区发光业务收入0.58亿元,同比+61.80%。

　　2024年H1,国内外新增发光仪器装机1170台,同比23年同期+8.94%。其中,国内新增装机638台,其中单机600速的iFlash 3000G装机301台,新增装机同比+21.86%,占公司国内新增化学发光仪器47.18%。海外新增装机532台,新增装机同比+43.40%;值得一提的是,中高速新增装机244台,同比增速达到+197.56%。至2024年6月30日,公司累计装机超9430台(国内超6500,国际超2950台)。同时,公司在实验室信息管理系统业务方面,2024年上半年为客户安装实施3套iCube智能实验室信息系统软件项目及质量管理模块18套,协助客户构建智能化医学实验室。

　　截至2024年6月30日,公司主要自有产品销往超过110个国家及地区,主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过5600家,较2023年末增加超340家。其中三级医院超1,590家,三级甲等医院超1,200家,全国三级甲等医院数量覆盖率超70%(依据2023年10月国家卫健委发布的《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算)。根据复旦大学医院管理研究所发布的“2022中国医院排行榜-全国综合排行榜”,全国排名前100的医院中有73家为公司产品的用户。

　　(6)流水线年上半年,公司流水线日,流水线%的流水线装机于三级甲等医院。

　　(1)仪器方面,报告期内公司自主研发的iTLA Max实验室智能化自动化流水线系统国内备案获批,iTLA Max实验室智能化自动化流水线样本管/小时,同时还可以连接高性能免疫分析、生化分析、血球分析等仪器设施,搭载智能机器人完成相关耗材的自动添加,总体实现了对医学实验室样本检测前、检测中、检测后所需功能与流程的全面自动智能支持。通过大力投入研发技术与产学研合作,该流水线关键零部件已实现全国产化,为用户更好的提供全场景智慧实验室整体解决方案。同时,报告期内iBC 900全自动生化分析仪布局海外市场,国际CE注册获证,iBC 2000全自动生化分析仪及公司基因测序仪处于注册检测中。

　　(2)试剂方面,2024年上半年度,公司新增检测试剂项目13项获得境内外注册证书,均为化学发光检验测试的项目,包括不孕不育6项、自免天疱疮1项,肝功1项等。截至报告期末,公司已有176项化学发光诊断项目获得境内外注册证书,其中发光自免项目60项。其中自免天疱疮于上半年5月份再添一证,完善了自身免疫性大疱性皮肤病(ABSD)检测套餐,涵盖了主要疾病类型-寻常型天疱疮、落叶型天疱疮及大疱性类天疱疮。本套餐具有全自动化操作、结果直观、且灵敏度比ELISA法更高的特点,既能帮助临床进行疾病的辅助诊断,又能联合天疱疮系列新产品对疾病进行分型。该项目的获批对天疱疮这一临床刚需检测项目提供了便捷、灵敏、全面的解决方案。

　　(1)在广东省重点领域研发计划项目任务方面,报告期内,公司牵头承担广东省重点领域研发计划项目-纳米科技专项“体外癌症标志物检测芯片与设备研制”,项目针对超灵敏体外诊断传感器的重大需求,通过自主研发高局域表面等离激元超灵敏传感器技术、芯片和设备等新型体外诊断系统,并应用于肿瘤标志物的超微量分析,实现多种癌症标志物的多通道并行协同检测与成像识别。

　　(2)在生殖与自免领域,与全国卫生产业企业管理协会生殖免疫专业委员会合作启动“中国育龄期女性妊娠期疾病与免疫因素多中心科研创新项目”,由北京大学第三医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、武汉大学人民医院分别牵头多中心研究,探讨标准和非标准抗磷脂抗体检测在产科抗磷脂综合征诊疗中的临床应用价值。

　　公司持续推进核心骨干员工激励,推出2024年限制性股票激励计划,向56名高管及核心骨干授予175万股限制性股票,分别设置了非新冠自产业务收入、自产化学发光业务收入、净利润、国内及海外发光仪器装机等五项业绩考核指标。不断激励骨干员工持续成长,挑战更高的目标。

　　1.DRGs对公司检测量的影响(带来的检测拆套的影响,尤其是自免、肿瘤)?下半年及明年是否有持续性?

　　答:DRGs的推进可能会导致一些检验套餐拆分,从而使得检验量减少。然而,具体哪些项目受影响的程度会更大,取决于多个因素,如医院的管理策略、临床需求、医保政策等。

　　DRGs的实施旨在控制医疗费用、提高医疗质量和效率,适度适用,有效保障百姓治疗,所以真实的操作中,需要平衡各种各样的因素,以确保患者得到适当的医疗服务。

　　从长期看,现有套餐的拆分既能解决一部分过度诊疗问题,也能更好响应临床需求。所以亚辉龙也在术八基础上,积极开展丁肝、乙肝大中小分型检验测试的项目的开发,可以说亚辉龙是独家在发光平台上做乙肝大中小分型和丁肝诊断的厂家,同时也更多的从学术角度,让临床充分了解项目的意义和价值,实现项目适度适用,而不是滥用,从而让我们的诊断更好服务于临床,也有用户更大的选择空间。大家也比较关心自免、肿标等领域是否会出现拆套餐的现象。自身免疫项目属于临床初诊诊断、治疗监测、用药评估都有很大意义的项目,既有项目还远远不能够满足一线需求,国内已开设的收费项目甚至只有全球的1/6到1/7,还有非常大的发展空间。从目前的趋势来看,国家也在逐渐重视该领域,政策层面也陆续出台了一些鼓励政策。肿瘤套餐按照不同癌种拆分为不同套餐这是符合临床需求的,但是这个疾病的发现和监测需求也是持续不断的增加,而且目前标志物的临床特异性和灵敏度也是还有不少提升空间,也要一直去发现更多的新型指标。同时,公司判断随着现代医学对这两类疾病了解的逐渐深入,未来会有更多满足临床需求的项目出来,同时作为国内自免诊断的有突出贡献的公司,我们也会持续投入,致力于推出更多一线和患者需要的产品和服务。

　　2.请从地区结构、用户画像、仪器机型、优势项目等维度拆分海外业务,主要市场区域未来两年的增速?独联体等地区回款情况如何?

　　答:业务国际化一直是亚辉龙发展的重心,今年资源重心也会向国际市场倾斜,特别是深入的开展全球重点市场的本地化合作,一定要把亚辉龙打造成一个线年上半年,亚辉龙业务已经覆盖了全球110多个国家,海外非新冠营收突破1.02亿,同比+52.28%。2024年下半年,我们将坚定不移的继续推行发达国家+新兴市场双轮驱动的海外战略,同时在公司战略资源上进一步向国际营销倾斜。新兴市场中,我们去年在独联体、南亚、中东等区域取得了不错的成绩,这些区域从现在看,会成为海外业务稳定增长的压舱石;同时在东南亚、美洲潜力巨大,有望成为海外业务增量的主力军。发达国家中,日本、韩国、欧洲今年我们也会做重点攻关。年内我们合作伙伴MBL已实现在日本完成iFlash仪器的注册,争取早日拿到国内大发光企业日本发光试剂注册第一证,项目方面率先在自身免疫疾病、心脏疾病、糖尿病等领域开展注册,目前相关项目已处于适配阶段。至于独联体回款情况,目前整体良好。同时我们在海外会继续执行先款后货的销售策略,确保公司海外业务现金流健康可持续。

　　答:目前我们的试剂和仪器在日本注册和推广事宜均由合作伙伴MBL负责。MBL是日本体外诊断领域的领先企业之一,特别是自身免疫诊断,他们在日本有较高的市场占有率。依照我们目前的计划,第一批在日本注册的化学发光试剂产品有20多项,大多分布在在自免、心肌心梗以及糖尿病等优势领域。从拿证进度看,设备方面,上半年MBL已完成了3000C设备的备案,因此实际上我们已成为中国IVD企业在日本拿到的化学发光第一证;试剂方面,日本诊断行业相对来说还是比较封闭,对海外产品的临床验证周期比较长,试剂拿证的进度会更慢,一般来说,在日本拿一个医疗器械的二类证书,需要四年。目前公司的抗磷脂抗体MBL已经申请2年,争取明年年底、后年年初拿证。

　　答:24年上半年,iBC 900全自动生化分析仪慢慢的开始了海外市场布局并顺利完成国际CE注册。同时我们更高速的iBC 2000全自动生化分析仪在日本研发团队一起努力下,完成了按日本最高规定要求的各项设计验证工作,各个模块的功能性能完全对标进口产品,并且实现在国产器部件下的性能达标,目前处于注册检测中,争取年底拿证,明年上半年推向市场。

　　答:2024年H1,国内新增装机638台,其中600速的iFlash 3000G装机301台,新增装机同比+21.86%,累计装机达到1019台。依照我们的销售数据,针对中标的客户,目前没有因反腐问题导致延迟装机的。从我们新增装机也能够准确的看出,反腐对公司的装机影响还是比较小的,企业具有较多的特色项目,同时也是临床刚需产品,所以装机需求是刚性存在的。反腐活动会对流水线等大型设备入院和新项目的拓展有一定影响,不过我们理解这种影响更多的是正面的,让我们更专注于给用户全面的解决方案,丰富产品应用使用场景,为用户提升效率和效益。同时用户对常规试剂的入院评估也更为谨慎,有利于项目在用户端稳定使用。根据等各部委从去年年中的一系列举措和对外交流来看,反腐活动会常态化,对象会更精准,既有效打击不法行为,也支持并鼓励企业以合法合规的形式开展学术推广。所以我们大家都认为,反腐活动对行业是好事,对于恪守合规推广准则,坚持学术引领的企业,也起到了去芜存菁的助推作用。同时客户的需求是存在的,反腐更大层面影响的是以前根深蒂固的商务关系,我们属于成长中的企业,代理商也都在成长中,不排除反腐会带来部分负面的影响,但也同样给我们这种成长性企业及渠道带来了更多的机会。

　　答:目前我们心肌损伤标志物在研和在售(化学发光法)项目一共有8项。其中,在研的1项,可溶性生长刺激基因2(sST2);在售的有7项,分别为高敏肌钙蛋白(hs-Troponin I)、常规肌钙蛋白(Troponin I)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、B型利尿钠肽(BNP)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(ck-mb)、全量程C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-dimer)。其中,sST2在注册临床实验阶段,预计2025年9月可完成注册,获得NMPA注册证;hs-Troponin I、CRP和D-dimer均为2023年获得NMPA注册证,现已完成转产和进入销售。其中高敏肌钙蛋白在北京阜外医院进行了1万例以上临床样本评估,测试结果与比对厂家的相关性,与临床诊断结果的准确定,样本的抗干扰的能力,以及临床结果的重复性均满足《心肌肌钙蛋白实验室检测与临床应用中国专家共识(2021)》要求。高敏肌钙蛋白中国人群参考范围已启动临床多中心研究。根据内部研究的数据表明,国外的参考范围明显不适用于中国健康人群参考范围。高敏肌钙蛋白中国人群参考临床多中心研究成果联合D-二聚体应用于临床检测将更准确指导临床医生提前发现,干预和治疗心肌损伤患者,有很大成效避免漏诊。正是由于研发端的突破,让我们在心肌领域也能实现“特色带常规”。从今年上半年的数据看,心肌标志物延续了去年的高增长势头。实现盈利收入超过3000万,同比增长超过60%。

　　答:上半年我们也成功入院了非常多的大三甲常规项目,这些成功切入,一种原因是通过流水线+软件的带动入院切换。也是进口流水线很多已经到了服务年限,国产流水线性价比更高,服务也更全面和人性化、个性化。另外一个方面就是常规项目的质量也有非常大的提升,经过几年的打磨,从产品批间差、稳定性上面有了可以跟进口pk的资格。我们在三级医院本身就有了一定的知名度,从品牌和学术都有较长时间的维护,对我们常规入院也是有一定助力。

　　8.公司仪器和试剂销售政策相较友商有什么差异,关注到公司报表有较多仪器折旧摊销费用?

　　答:销售政策需要顺应市场需求和公司真实的情况,应该说友商和我们的销售政策都是从各自实际出发,不太适合横向比较,大家还是用数据和结果来说话较好。仪器折旧摊销这块,大家也知道目前我们主推的流水线有不少核心部件仍然是外购,这一块的成本比较高。因此带来不小的折旧摊销费用。而Q2我们已完成了iTLA MAX的备案,线体等核心部件的成本能轻松实现全国产化,这些将极大降低我们的装机成本。通过去年iTLA mini先获批实现市场准入、占领市场, iTLA MAX一进步助力扩大市场,预计未来这一块的费用压力会逐步减小。

　　答:对于门诊和住院占比这块,因为我们的主要客户仍然是检验科,因此从客户处不太方便了解到门诊/住院的具体开单情况。三级医院是亚辉龙的重点市场。由于公司国内销售模式以代理为主,因此暂没有办法获得试剂收入中三级医院贡献的确切占比。但从公司化学发光装机情况去看,截至报告期末,公司在国内发光装机有35%以上的装机是装在三级及以上医院,超过67%发光装机是装在二级及以上医院,50%的iFlash-3000G是装在三级及以上医院,考虑到其他医院相比,三级医院单产显著更高。因此公司化学发光收入在三级医院的占比肯定在50%以上。在三级医院的常规项目,占比最高的是术前八项,其次是甲功、肿瘤,术前八项已经在多家大型三家客户中得到认可。

　　10.检验科成为医院成本项的趋势,公司自免、生殖等特色项目是否会受影响?

　　答:检验科是否变为成本,基本不影响自免和生殖,因为目前自免和生殖都是国家鼓励发展学科,临床需求比较旺盛。自免是因为药物带动,检测需求量开始上涨。而且自免收费不高,给临床带来的价值还比较高,所以基本不受影响。生殖特色项目一直以来,未纳入医保收费,所以基本没影响。像AMH这样的项目如纳入医保,反而我觉得这是一个促进开单的机会。

　　11.公司流水线业务十分值得期待,能否请领导介绍下我们流水线突破三级乃至顶级医院的过程与优势?

　　答:早在2018年亚辉龙就推出了iTLA系列,随着去年iTLA mini以及今年上半年iTLA MAX的拿证,我们的“大——中——小”覆盖不同医疗场景和不同级别客户的真实需求的产品矩阵已经很齐全了。从三级医院现在的状况来看,应该说以四大家为首的国外厂家从装机量和试剂用量来看仍然是大头,但我们大家都认为,国产流水线的机会会慢慢的多。原因有二:1. 国产流水线和进口相比,成本和价格上仍然具备优势,且还有持续优化空间。2. 国产企业在售后服务意识和行动上整体是超过进口企业的。而国产企业之间,我们大家都认为考虑到不同方法学集采政策和竞争饱和度的差异,整体来说免疫强企比生化强企切入流水线市场更具优势。而三级医院对于学术推广、产品创新和售后服务的要求会更高,因此要成功切入三级市场并存活下来,功夫更在流水线以外。刚才也说了在首都北京,去年中标的绝大多数国产流水线都是亚辉龙的。正是因我们在流水线综合优势不弱于进口企业的基础上,苦下内功提升产学研、产品创新等软实力,才能迎来这样的局面。在全国特大型三级医院流水线中标只是开始,后期的顺利交付并让客户使用满意才是关键,亚辉龙大型开放式流水线的交付能力已经在全国特大型医院经过了实战的检验,证明我们的开放兼容的理念,硬件软件相结合根据不同医院量身定制化的服务,成熟可靠检验测试仪器和项目结合流水线前后处理解决方案已得到了头部医院的检验和认可,这将持续推动亚辉龙流水线发展并与大部分国产品牌拉开差异化。今年我们的iTLA MAX正式推向市场,自产后无论是进出样,离心,开盖以及轨道运转速度都得到了全面的提升,各项参数在全球属于领先梯队。相信可以在提质增效降本的基础上,更好地保证三级医院客户服务质量和检测效率。